Wissen · Vitamine

Vitamin K2 – MK-7 vs. MK-4

Warum K2 der ideale Partner für Vitamin D3 ist und welche Form am längsten wirkt.

Auf einen Blick
Beste FormMK-7 all-trans – längste Halbwertszeit (72h)
Dosierung100–200 µg/Tag
KombinationAb 2.000 IE D3/Tag empfohlen
WirkungLenkt Calcium in Knochen, weg von Arterien

Warum ist K2 so wichtig?

Vitamin K2 aktiviert Osteocalcin (baut Calcium in Knochen ein) und Matrix-Gla-Protein (verhindert Verkalkung der Arterien). Ohne K2 kann das durch Vitamin D3 vermehrt aufgenommene Calcium sich an den falschen Stellen ablagern – in den Gefäßen statt in den Knochen.

Die meisten Menschen in der westlichen Ernährung bekommen zu wenig K2. Gute natürliche Quellen sind fermentierte Lebensmittel (Natto, bestimmte Käsesorten), die aber selten regelmäßig konsumiert werden.

MK-7 vs. MK-4

FormEigenschaftBewertungScore
MK-7 all-transHalbwertszeit 72hGoldstandard, 1x täglich100
MK-7 (nicht spezifiziert)Halbwertszeit 72hKann cis-Isomere enthalten80
MK-4Halbwertszeit 2-4hMuss 3x täglich genommen werden50

Dosierung

KontextDosisQuelle
Grundversorgung75 µg/TagEFSA
Mit D3 {'>'} 2.000 IE100–200 µg/TagEmpfehlung
Knochengesundheit200 µg/TagKnapen 2015

Häufige Fragen

Brauche ich K2 wenn ich D3 nehme?

Ab 2.000 IE D3/Tag wird K2 empfohlen. D3 erhöht die Calcium-Aufnahme – K2 sorgt dafür, dass es in die Knochen geht und nicht in die Arterien.

Was bedeutet all-trans?

Die biologisch aktive Form von MK-7. Synthetische MK-7 Produkte können inaktive cis-Isomere enthalten. All-trans garantiert 100% aktive Form.

Kann ich K2 überdosieren?

Vitamin K2 hat keine bekannte toxische Obergrenze. Selbst hohe Dosen zeigen keine Nebenwirkungen. Achtung: Bei Einnahme von Blutverdünnern (Warfarin) muss K2 mit dem Arzt abgesprochen werden.

Vitamin K2 vergleichen

MK-7 all-trans Produkte nach Dosierung und Preis verglichen.

Vitamin K2 vergleichen →

Weiterführend

Quellen

EFSA – AI Vitamin K (2017)

Vermeer C et al. (2013): Menaquinone and cardiovascular health

Knapen MHJ et al. (2015): MK-7 and bone health

Sato T et al. (2012): MK-4 vs MK-7 bioavailability

Beliebte Vergleiche